Cristalización de insulina: importancia del semillamiento en la calidad del producto final

Se compararon 2 procedimientos tradicionales de obtención de pequeños cristales de insulina para utilizarse como medio de semillamiento en procesos de cristalización, partiendo ambos de la liofilización de soluciones de insulina bovina altamente purificada. Experimentalmente se demostró que, para evitar el fenómeno de nucleación secundaria y, por ende, asegurar una buena uniformidad en el tamaño de cristales del producto final de insulina, se impone un semillamiento con cristales de alrededor de 2 m, obtenidos a partir de la liofilización de soluciones con la misma composición química del medio donde deben desarrollarse los cristales de semilla.

Cristalización de insulina: factores que influyen en la cinética de crecimiento

Se implementó un procedimiento de cristalización en soluciones de insulina porcina altamente purificada, basado en la inoculación de cristales de semilla con una distribución de tamaños conocida. Se comprobó que cualquier desbalance en la composición química del medio influye negativamente en la obtención de la esperada forma rombohédrica para el producto cristalino de insulina. Además, se demostró que la velocidad de crecimiento de los cristales en las primeras horas aumenta relativamente con la adición de surfactantes, aunque la mayor influencia está dada aún por la concentración de insulina en solución y el área superficial específica de los cristales.

Diseño de una formulación yodo-povidona solución / Design of a formulation of povidone-iodine solution

Se trabajó en el diseño de una formulaciòn líquida de yodo-povidona, para uso tópico, con una concentración del 10% del yodóforo, de manera que suministrara alrededor del 1% del yodo disponible. Se estudiaron, además del comportamiento tecnológico en el tiempo, las propiedades tensoactivas de la solución, así como su caracterìsticas de flujo. Farmacològicamente se evaluaron su acción irritante y la actividad bactericida in vivo e in vitro de la misma. De esta forma se logró la obtención de un producto terminado cuya fórmula y técnica de preparación brindan una solución física, química y microbiológicamente estable y que ofrece una acción terapéutica efectiva comprobada, pudiendo ser reprocida a mayores volúmenes